Position Paper: Ética, gobernanza y reproducidad en ciencia de datos para la salud: aproximaciones y propuestas transversales

83 Por ello, la ética en ciencia de datos en salud pública exige una reflexión que integre tres dimensiones: • La protección de los derechos de las personas y comunidades. • La responsabilidad epistémica en la producción y uso del conocimiento. • La orientación hacia el bien común y la justicia social. Desde nuestras reflexiones, planteamos que la ética no es un complemento técnico, sino el marco constitutivo que define la legitimidad del uso de datos en salud pública. En esta línea enfatizamos que todo dato es una construcción situada, los datos no nos dan certezas, sino afirmaciones que pueden ser probables; y que la incertidumbre episte- mológica bajo la que trabaja la estadística, obliga a asumir una responsabilidad científica respecto de cómo se genera y comunica la evidencia, lo que se relaciona directamente con cómo obtenemos estos datos. En torno a este tema, a la vez se extrae la advertencia de que las tecnologías de información reconfiguran la práctica del cuidado y pueden desplazar el vínculo clínico cuando se priorizan protocolos automatizados por sobre la deliberación profesional (Arane- da, J. 2025), mostrándonos unmatiz humano en la discusión en torno a los datos, lo que conforma la columna vertebral de la discusión en Ética en la Ciencia de Datos para la Salud Pública. Por otro lado, la gran cantidad de datos públicos que existen en salud pública abre la pregunta sobre la im- portancia del propósito al utilizar estas bases públicas. En este aspecto semenciona, que dado que son datos públicos y sensibles, es necesario responder éticamente, además del cómo, el para qué y el para quién de su utilización Siguiendo el aspecto de los datos, si por ejemplo nos su- mergimos en los datos disponibles específicamente en