Guía de cuidadores para padres y cuidadores durante todo el ciclo vital en distrofia muscular de Duchenne

43 6 La cardioprotección es algo que debe tenerse muy en cuenta desde el inicio de la enfermedad, con controles periódicos. Existen medicamentos que ayudarán a cuidar al corazón pero también se puede cuidar manteniendo una buena función respiratoria a través de ejercicios de reclutamiento de volumen pulmonar (RVP) y apropiadas estrategias de soporte ventilatorio no invasivo. 7 La etapa de silla de ruedas marca el comienzo de una vida distinta. Las adap- taciones al entorno son fundamentales para mantener la calidad de vida. Además esta etapa marca por lo general la meseta de la función respiratoria y el inicio de la terapia respiratoria por medio del RVP con el n de mantener la distensibilidad tora- copulmonar y así optimizar los flujos de tos, evitando complicaciones. 8 El RVP es una técnica e ciente y efectiva que debe ser realizada a diario como entrenamiento, pero que también puede ser usada como tratamiento cuando la SpO 2 es <95% con oxígeno ambiental. Este noble instrumento permitirá mantener la fun- ción respiratoria por más años, retrasando el uso de soporte ventilatorio no invasivo (SVN). 9 La tos es la primera en verse afectada en la disfunción respiratoria. Es po- sible facilitarla de forma manual y mecánica, siendo ambas igual de efectivas. Se recomienda facilitar la tos siempre que la SpO 2 sea <95% con oxígeno ambiental. El “saturometro” es una forma sencilla de determinar cuál es la SpO 2 . PUNTOS CLAVES DE LA ENFERMEDAD