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desarrollar y actualizar regularmente las directrices y procedimientos
r)
relativos a los aspectos operacionales de la manipulación;
guardar las sustancias sujetas a control especial y medicamentos que
s)
las contengan, de acuerdo con la legislación en vigor;
prestar asistencia y atención farmacéutica necesaria a los pacientes,
t)
objetivando el uso correcto de los productos;
supervisar y promover autoinspecciones periódicas.
u)
2.4. Buenas prácticas para unitarizar dosis de
medicamentos(28, 40-51)
La preparación de dosis unitarias y la unitarización de dosis de medica-
mentos, preservadas sus características de calidad y rastreabilidad, es per-
mitida en Brasil y en muchos países exclusivamente en las farmacias de
servicio, unidades hospitalarias o cualquier equivalente de asistencia mé-
dica, siempre que: se justifique técnicamente o sobre la base de la literatura
científica; sea efectuado en carácter excepcional o cuando no haya dispo-
nibilidad de materia prima en el mercado y ausencia de la especialidad far-
macéutica en la dosis y concentración y/o forma farmacéutica compatibles
con las necesidades terapéuticas del paciente, y el medicamento obtenido
sea para uso extemporáneo.
Los medicamentos sujetos a control especial deben seguir legislación es-
pecífica.
Para ejercer las actividades de preparación de dosis unitaria o unitarizada
de medicamentos, el servicio de salud debe poseer infraestructura adecua-
da en las operaciones correspondientes, debiendo poseer al menos: balcón
revestido de material liso, fuerte y de fácil limpieza; lavatorio con agua
corriente; instrumentos cortantes, equipos, utensilios, vidrierías y demás
materiales para uso exclusivo en las actividades de preparación de dosis
unitaria o unitarizada de medicamento, de modo de permitir su limpieza
y sanitización, y basurero con tapa, pedal y saco plástico debidamente
identificado.