Position Paper: Ética, gobernanza y reproducidad en ciencia de datos para la salud: aproximaciones y propuestas transversales

190 Memoria institucional: Capacidad de una organización para conservar prácticas, repositorios, decisiones y documen- tación relevante más allá de ciclos políticos o rotación de personal. Metadatos (1): Datos que describen o definen otros datos y que permiten comprender, interpretar y utilizar correcta- mente la información presentada. Participación vinculante: Mecanismos mediante los cuales la ciudadanía o comunidades afectadas pueden influir de forma efectiva en decisiones sobre gobernanza del dato. Plataformización: Proceso mediante el cual servicios y fun- ciones públicas se desplazan hacia plataformas digitales, muchas veces sujetas a criterios comerciales o algoritmos opacos. Poder epistémico: el poder de producir conocimiento con- siderado legítimo, de definir qué cuenta como evidencia y de determinar de quién es el conocimiento que importa. Registro clínico (1): Documento o conjunto de archivos que contienen información clínica de una persona, incluyendo diagnósticos, tratamientos y antecedentes relevantes. Replicabilidad (1): Capacidad de obtener resultados consis- tentes cuando los datos se recogen repetidamente bajo los mismos procedimientos y condiciones. A veces confundido y homologado a “Reproducibilidad” Reproducibilidad [Reproducibility] (7): Capacidad de obte- ner resultados consistentes utilizando los mismos datos de entrada, pasos computacionales, métodos y código. Repositoriode datos [Data repository] (4): Archivodigital que almacena conjuntos de datos y proporciona acceso a ellos.