El legado de Humberto Maturana y Francisco Varela: Desarrollos, desafíos y aplicaciones de la teoría autopoiética en el siglo XXI

37 Capítulo 1 · Modos poiéticos de los sistemas vivos. Alfredo Muñoz Alarcón podemos explicar esta dinámica de aparente sacrificio altruista? Dado que la formación del tallo implica un costo potencialmente letal, ¿qué impide la proliferación de células “tramposas” o mutantes que eviten esta contribu- ción a la conformación del tallo y maximicen su probabilidad de esporula- ción? En términos más generales, podemos preguntarnos ¿qué tan plausible resulta en el contexto evolutivo la estrategia merpoiética? La clave reside en la estructura del ciclo mismo. Como han mostrado Kuzdzal-Fick et al. (2011), la fragmentación del ciclo en fases discretas (par- ticularmente la dispersión de esporas individuales) impone cuellos de bote- lla genéticos que restringen la propagación de variantes no cooperativas. La fragmentación asegura que los nuevos grupos se formen a partir de progenie clonal o de consorcios probados. Si una célula tramposa logra infiltrarse, su éxito local conduce eventualmente al colapso del tallo y su propia extinción; pero, gracias a la partición discreta, este colapso no contamina a la metapo- blación global. Henriques et al. (2021) expanden esta lógica a grupos mul- tiespecie, sugiriendo que la producción fragmentaria es clave para reducir la carga mutacional y mantener la cooperación en biofilms complejos. Si bien este caso nos podría permitir ilustrar aspectos relevantes de dinámicas autopoiéticas de clausura/autonomía para cada unidad o célula activa, este régimen generativo no basta para describir el cambio de unidad relevante entre fases (ciclo de uno a muchos a uno); asimismo, también po- demos identificar fases con dinámicas simpoiéticas como la agregación plu- ricelular, pero esta modalidad generativa tampoco basta para explicar todas las etapas que atraviesan los organismos, por cuanto su estabilidad depende críticamente de un gesto opuesto a la agregación: la segmentación y disper- sión sus células o esporas que reinician el proceso. La partición y la latencia de las esporas permiten dar paso a la reinstanciación de los organismos uni- celulares, y los marcos que suponen continuidad de procesos (como la au- topoiesis y la simpoiesis) no permiten tipificar o describir todas las transi- ciones operacionales que atraviesa el Dictyostelium discoideum . Partición reproductiva en poliquetos Si buscamos ejemplos biológicos de merpoiesis más allá de los organismos unicelulares, donde las diferencias entre procesos de producción de partes