III Simposio de Postgrado 2025: Ingeniería, ciencia e innovación

11 194 Módulo Química, Biotecnología y Materiales Caracterización de líneas celulares de melanoma a cultivos Batch-Repetitivos en suspensión utilizando microcarriers *E-mail: paulina.soto.f@ug.uchile.cl ¹ Mammalian Cell Culture Lab MCCL, Centro de Biotecnología y Bioingeniería CeBiB, Departamento de Ingeniería Química, Biotecnología y Materiales, Universidad de Chile ² Oncobiomed Advanced Cells Technologie ³ Instituto de Ciencias Biomédicas ICBM, Facultad de Medicina, Universidad de Chile Paulina Soto Farías ¹* Ignacia Segovia ¹ Anamaría Daza ¹ Iván Flores ² , ³ Cristian Pereda ² , ³ Flavio Salazar ² , ³ Ziomara Gerdtzen ¹ Resumen El melanoma cutáneo es el tumor de piel más agresivo debido a su alta capacidad de metastatizar [1,2] , siendo responsable del 75% de las muertes por cáncer de piel [3] . Una alternativa terapéutica prometedora desarrollada por Oncobiomed es la tecnología TAPCells, basada en cé- lulas presentadoras de antígeno que, al ser inyectadas en el paciente, inducen una respuesta inmune contra el melanoma [4] . Estas células son previamente entrenadas con lisados tumorales obtenidos de líneas celulares de melanoma (Melanoma Cell Line) MCL 1, 2 y 3. No obs- tante, la producción de estos lisados presenta una baja escalabilidad, ya que las células solo proliferan adheridas a superficies. Para mejorar el rendimiento del proceso, se propone adaptar su crecimiento a cultivos en suspensión. Estudios previos evaluaron el crecimiento de las líneas MCL en forma de agregados y sobre microcarriers en placa. Este trabajo busca caracterizar el comportamiento metabólico de las líneas MCL 1, 2 y 3 en cultivos en sus- pensión utilizando microcarriers Cytodex 1. Se realizaron curvas de crecimiento en spinners Wheaton para MCL 1, 2 y 3 durante 8, 10 y 14 días, respectivamente. La frecuencia de alimentación y los cambios de medio variaron según las necesidades observadas en cada línea. Si bien la ve- locidad de crecimiento celular en suspensión no superó a la observada en cultivo en placa, la concentración celular máxima alcanzada fue superior a la reportada en placa en las tres líneas. A partir de estos resultados y mediante el análisis de perfiles de aminoácidos, se diseñará una es - trategia de alimentación para avanzar hacia cultivos Fed- Batch, además de realizar ensayos que permitan evaluar la funcionalidad de las células cultivadas. __Referencias [1] Wolff K., Johnson R., Saavedra A.P., y Roh E.K. (2017). Fitzpatrick's Color Atlas and Synopsis of Clinical Dermatology, 8e. McGraw-Hill Education. https://accessmedicine. mhmedical.com/ content.aspx?bookid= 2043&sectionid=154893575 [2] Rementería C. (2019). Melanoma. Guzmán R(Ed.), Dermatología. Atlas, diagnóstico y tratamiento, 7e. McGraw-Hill Education. https://accessmedicina. mhmedical.com/ content.aspx?bookid= 2775&sectionid=233342982 [3] Schadendorf, D., & Hauschild, A. (2014). Melanoma in 2013: Melanoma--the run of success continues. Nature reviews. Clinical oncology, 11(2), 75–76. https://doi.org/10.1038/ nrclinonc.2013.246 [4] Salazar, F. (2018).“Laboratorio de Inmunología Anti-Tumoral (LIAT),”. https://www.prue bas.med. uchile.cl/inmunologia/ laboratorio_inmunologia_ antitumoral.html.