Matronería neonatal

Hipotonía neonatal y trastornos neuromusculares 338 • Angulo, M. A., et al. (2023). Prader-Willi Syndrome: Clinical Review and Genetic Diagnosis. Journal of Pediatric Genetics. • Ravenscroft, G., et al. (2022). Genetics of Congenital Myopathies: 2022 Update. Seminars in Pediatric Neurology. • Miller, K. et al. (2025). Early Diagnosis of the Floppy Infant: A Modern Approach. Pediatric Neurology Journal. • D’Amico, A., et al. (2024). Neonatal Contractures and Hypotonias: A Diagnostic Guide. European Journal of Paediatric Neurology. • Martinez-Biarge, M., et al. (2024). Clinical Markers of Neuromuscular Weakness in the NICU. Pediatrics & Neonatology. • Moreno, A. & Castillo, J. (2024). Epidemiology of Neonatal Hypotonia. Journal of Pediatric Neurology. • Andrews, J. et al. (2025). Genomic Medicine in the Neonatal ICU. Nature Reviews Disease Primers. • Mercury, S. (2024). Critical Windows for Gene Therapy in Neonates. The Lancet Neurology. • Royal Cornwall Hospitals Trust. (2026). Assessment of Neonatal Hypotonia Clinical Guideline V4.1. National Health Service (NHS). Referencias El rol de la matonería es determinante durante la valoración inicial del estado neurológico del recién nacido. Au vez, actúa de forma proactiva ante posibles complicaciones respiratorias, nutricionales y musculoesqueléticas, priorizando al mismo tiempo el neurodesarrollo y la promoción del apego seguro del neonato. Desde el punto de vista epidemiológico, las etiologías centrales dominan la casuística, representando aproximadamente el 80% de los diagnósticos de hipotonía neonatal. Es fundamental separar conceptos: la hipotonía corresponde a una baja resistencia al movimiento pasivo, mientras que la debilidad motora refleja un fallo en la generación de fuerza activa. Cuando un neonato presenta hipotonía profunda, pero logra mantener una mirada alerta, nos encontramos ante el indicador clínico más robusto de patología en la unidad motora. Para pesquisar alteraciones en el eje de forma precoz, la maniobra de suspensión horizontal destaca como la prueba clínica con mayor sensibilidad. En el escenario de la Atrofia Muscular Espinal, el hallazgo de fasciculaciones linguales en neonatos posee el valor predictivo positivo más alto. La llegada de la secuenciación genómica rápida ha supuesto una auténtica revolución metodológica en el diagnóstico de los desórdenes de la unidad motora. Se requiere extrema precaución al administrar antibióticos aminoglucósidos a neonatos prematuros hipotónicos que también presenten hipermagnesemia.