V Jornadas de Investigación Departamento de Oftalmología Universidad de Chile

Póster Descripción de parámetros morfológicos de glándulas de meibomio y su alteración como indicadores de injuria glandular en pacientes con enfermedad de superficie ocular secundaria al tratamiento crónico antiglaucomatoso. P. Muena 1 , F. Gauro 2,3,4 , L. Traipe 3,4 . 1 Hospital Clínico San Borja Arriarán. Universidad de Chile. 2 Hospital del Salvador. 3 Unidad de Lágrima y Superficie Ocular. Clínica Las Condes. 4 Clínica Las Condes. Contacto: patriciamuena@gmail.com Objetivos La injuria crónica sobre las glándulas de meibomio (GM) -secundaria al tratamiento antiglaucomatoso tópico crónico (TATC)- participa en la generación de enfermedad de superficie ocular (ESO). El objetivo de este estudio es analizar y comparar la morfología de las GM de pacientes con distintos regímenes de TACT. Métodos Se realizó un estudio retrospectivo de corte transversal, conformándose los siguientes grupos: A = Latanoprost (L) + Timolol (T) + Dorzolamida (D) / BAK (benzalconio); B = L + T / BAK; C = T / BAK; D = L + BAK; E = Travoprost + T / Polyquad; Control = ojos sanos. Las meibografías fueron evaluadas por el software ImageJ, obteniéndose los siguientes parámetros morfológicos: número de glándulas (NG), porcentaje de tortuosidad glandular (TG), longitud glandular (LG), grosor glandular (GG) y Meiboscore. Resultados Distribución de ojos por grupo: A= 29, B= 30, C=26, D= 30, E= 27, Control=30. El NG y LG fue superior en el grupo control, el cual también logró menor Meiboscore en el párpado superior (p<0.05). En párpado inferior, los mejores Meiboscore fueron del grupo control y E (p>0.05). El grupo A mostró glándulas con peores valores de LG y Meiboscore, pero menor TG (p<0.05). El grupo control presentó glándulas significativamente más delgadas que varios grupos terapéuticos (p<0.05). Conclusión La morfología de las GM difiere para los distintos TACT. Es relevante el tipo de preservante, siendo más tóxico BAK que Polyquad. El estudio morfológico de la GM es una herramienta para la elección del tratamiento antiglaucomatoso. 63