Manual para cuidadores de niños menores de 6 años con parálisis cerebral infantil

Nuestro hijo Isaac, nació tres meses antes de la fecha estimada de parto, el 28 de mayo del año 2017, a causa de una preeclampsia severa con síndrome de HELLP, pesando 730 gramos y midiendo 30 centímetros. Sin duda alguna, una incertidumbre para todo padre, muchos probables diagnósticos que, por la prematurez extrema, podría presentar nuestro hijo. A medida que avanzó todo, el fisiatra de ese entonces nos comunicó que Isaac tenía una parálisis cerebral tipo Diplejia espástica de predominio derecho, una noticia que nos dejó con un impacto que nos hizo entrar en un mundo totalmente nuevo. Vivimos cambios radicales desde su nacimiento, como padres nos dimos cuenta de todo lo que necesitan los niños con parálisis cerebral, esto ha significado para nosotros el descubrir cuánto uno puede luchar por dar todo lo necesario para su rehabilitación, no existen límites, aunque la ciencia lo pueda decir. Hemos sentido que el dolor del principio se transformó en la fuerza para decirle a nuestro hijo que todo lo puede hacer. Hay cansancio, agobio, esfuerzo, y preguntas, pero dentro de todo eso existe algo incomparable que te dice a ti como papá y mamá que sí se puede y eso es: su sonrisa en cada logro. Gabriel y Regina, padres de Isaac. Mi experiencia