Silvicultura en Bosques Nativos vol. 1
202 Manejo de bosques de Nothofagus en Nueva Zelandia Chile y Argentina (Veblen et al. 1996). La producción de semillas de Nothofagus varía considerablemente entre años, a menudo es sincrónica a escala regional, y puede tener una periodicidad distintiva (Wardle 1984, Allen et al . 2012). A pesar de que hace tiempo se sabe que los patrones de producción de semilla están fuertemente relacionados con la variación temporal del clima (Allen y Platt 1990), recientemente se ha demostrado que los eventos de producción de semillas también están vinculados a la variabilidad espacial y temporal en la disponibilidad de nutrientes (Smaill et al . 2011). Es probable que la corta distancia de dispersión de semillas en Nothofagus sea una desventaja del grupo en comparación con otras especies de árboles de angiospermas y coníferas. Nothofagus comúnmente se establece en suelo mineral expuesto, o con poca cobertura herbácea. Cuando el suelo del bosque comprende una alta cobertura de helechos o hierbas, Nothofagus se establece sobre troncos postrados, troncos muertos, y sobre el pie de árboles derribados por el viento, pero no se establece sobre troncos de helechos arborescentes ( Dicksonia , Cyathea ) u de otros árboles, como es común en algunos otros árboles de angiospermas ( Weinmannia y Metrosideros ) (Wardle 1983). Las especies de Nothofagus son relativamente poco palatables para los herbívoros y son raras en la dieta de ungulados introducidos (Forsyth et al . 2010). Los bosques dominados por Nothofagus tienen una estructura relativamente simple y la regeneración es prolífica cuando el viento, nieve, sequías y terremotos generan disturbios que abren el dosel (Wardle 1984, Allen et al . 1999). En ciertas circunstancias la apertura del dosel promueve aún mayor mortalidad de árboles a través de la acumulación de patógenos en la madera de árboles caídos (por ejemplo, escarabajos perforadores del género Platypus ; Wardle 1984). A menudo este proceso resulta en una estructura de cohortes coetáneas, típica de muchos rodales de Nothofagus (Wardle 1984, Stewart et al . 1991). Los rodales jóvenes coetáneos de N. menziesii , la especie relativamente más tolerante a la sombra, suelen tener distribuciones de diámetros de tallos con sesgo positivo.Amedida que el rodal madura, el rango de diámetros aumenta, pero la fuerte representación de tallos pequeños y la distribución de diámetros con sesgo positivo se conservan (Wardle 1984, Stewart et al . 1991). Por el contrario, los rodales jóvenes de las especies más demandantes de luz (como N. solandri var. cliffortioides ) evolucionan de distribuciones de diámetro con sesgo positivo en rodales jóvenes coetáneos a distribuciones unimodales en rodales maduros debido a la pérdida de los individuos más pequeños, que perecen en la sombra (Coomes yAllen 2007a). Mientras que la competencia por luz se atribuye como explicación más frecuente a la pérdida de individuos pequeños durante el desarrollo de rodales, existe evidencia experimental de que la competencia entre raíces también puede ser importante (Platt et al . 2004). El secuestro de nutrientes en la biomasa asociado al desarrollo de rodales reduce la disponibilidad de nutrientes en la rizósfera y se cree que puede limitar la productividad del bosque (Allen et al .
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