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Ética y calidad en la preparación de
medicamentos
María Rita Carvalho Garbi Novaes, Helena Márcia de Oliveira
Moraes Bernadino, Nadja Nara Rehem de Souza
1. Introducción
Las buenas prácticas en la preparación de los medicamentos establecen las
orientaciones generales para aplicación en las operaciones de manipulación
(evaluación farmacéutica, preparación de las fórmulas, control de calidad,
conservación y transporte) de las preparaciones farmacéuticas, como tam-
bién los criterios para la adquisición de insumos y productos para la salud
utilizados en la manipulación para la utilización segura del paciente.
La discusión sobre los aspectos técnicos y éticos de la manipulación de
medicamentos es esencial para una efectiva inspección, con el fin de ga-
rantizar al paciente la calidad del producto que será administrado y la vía
de administración adecuada, de forma que las instalaciones privilegien la
seguridad para el paciente por encima del lucro.
En este capítulo se trata lo relativo a la ética en la aplicación de las buenas
prácticas en la farmacotécnica hospitalaria, con énfasis en las preparaciones
estériles de la nutrición parenteral y citostático, preparación de formula-
ciones no estériles y uniformidad de dosis de medicamento en servicios de
salud, obedeciendo a la legislación en vigor en Brasil y las recomendacio-
nes para la gestión de calidad descritas en la ABNT NBR ISO 9001: 2000;
Programa de Compromiso con la Calidad Hospitalar, CHQ, Fundación
Nacional para Calidad, Organización Nacional de Acreditación, ONA, y
Joint Comission.
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